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QIS质量信息管理系统软件-
软件类别:质量管理软件 适用企业:集团化企业;大型企业;中 产品评分: 暂无
    “比尔 SPC 预防性管控体系和质量管理信息化平台”的详细描述:  比尔科技SPC 预防性管控体系和质量管理信息化平台以领先的六西格玛质量管理理论及SPC统计技术应用为基础,通过对制造企业过程数据特点,数据监控方案和数据分析处理方案等,分析并得出研究结果进行制定开发。  过程中采用同步工程对技术应用方案与系统开发进行比较及可行性验证,从而有效提升平台的使用性,能够真实的反应过程中质量状态,便于分析及管理人员及时采取有效预防措施。  统计过程控制模块的主要功能是对统计过程控制下需要监控及分析的参数、判定规则、方式以及模式等进行设置。它是数据分析和数据监控的前提条件。主要功能包括参数库设置、参数数采标签设置、图形库设置、判定规则设置、取样方式设置、控制模式设置、报警规则维护、控制图常用系数。  数据监控模块主要功能是在线监测正在生产的产品;按照产品在线监控(即在产品在线监控);按照工艺段分类检测(叶片在线监控、叶丝在线监控、梗丝在线监控、膨丝在线监控、卷接机台在线监控)。  数据采集与集成:比尔科技SPC系统可简化数据采集工作,并与车间现场软件和设备实现无缝兼容。友好的操作界面可完全自定义设置,直观且高度可视化;  实时监控与分析:借助比尔科技SPC系统软件中的图表、报告以及各类看板,用户可对质量数据进行实时可视化管控。确保质量人员主动管控生产过程,始终走在质量问题之前。  质量风险防控与异常处理:通过自动化工作流管控工具(提醒和报警)提高团队效率。将所有质量数据统一到质量防控中心。通过FMEA管理手段专业分析失效原因,提出解决措施。最后将数据自动集中到经验库管理。  质量考核报告与质量改进:在“云端”(随时随地)制作和发送报告,提供制造业智能(MI)所需生产信息,保证过程得到有效控制,通过8D分析处理流程,推动持续质量改进。
信息管理 质量管控 | QIS质量信息管理系统软件 质量管理 比尔信息 其他软件 主数据管理
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FE LIMS制药质量控制系统-
软件类别:质量管理软件 适用企业:集团化企业;大型企业;中 产品评分: 暂无
     FE制药质量控制系统,以质量控制与质量保证为核心,对生产和物料管理进行集中管控,为企业关键负责人提供最为客观、及时、准确、可靠的产品质量信息和过程控制参数,帮助企业降低成本,实现药品的全生命周期管理。 FE制药质量控制系统组成一个开放的分布式体系,为实现实验室管理水平整体提高、风险评估管理、文件体系管理、产品质量回顾、生产管理、物料管理、设备管理、信息整合共享、成本严格控制和仪器数据自动采集等各方面提供了技术性支持,同时还可满足质量管理体系建设要求、人员绩效管理及OA办公的需要。 FE制药质量控制系统协助企业依据2010版GMP规范要求,确保企业具备良好的生产设备、合理的生产过程、完善的质量管理和严格的检测系统,最终使产品的质量符合法规的要求。 继2004年GMP实施引发制药业洗牌后,此次GMP也掀起了新一轮行业大洗牌,如何在这次危机中立于不败之地,FE制药质量控制系统帮助您完善质量体系,与企业一起度过难关,顺利通过新版GMP。 FE制药质量控制系统以质量控制和质量保证为两大体系,包括生产管理、物料与产品管理和设备管理,是连接实验室、生产车间、质量管理部门、中高层管理领导及相关部门的统一业务监管信息化平台。 质量管理体系 质量过程控制流程 制药质量控制系统以质量控制与质量保证为核心,从物料进厂、QC检验、生产过程控制、成品检验、产品放行、稳定性考察和质量投诉跟踪等环节进行质量监控。其检验流程包括任务登记与评审、任务下达、采样、样品登记与分配、数据输入、数据审核、报告编制与签发等过程,辅助完成文件控制、产品回顾趋势分析、偏差处理、验证管理、变更控制、风险评估管理和质量投诉处理等质量保证功能,确保企业质量管理体系得到持续改进和提高,把质量风险最小化,确保产品质量符合新版GMP要求。 应用价值 系统严格遵循ISO 9000、ISO/IEC 17025、G(A)LP、GMP、FDA等标准规范,帮助企业建立完整的质量控制和质量保证体系,降低企业经营成本,完善质量风险控制,从而使企业快速健康发展起来。  ◆ 规范---建立质量管理体系  系统提供全生命周期管理的质量管理模块,涵盖了供应商管理、变更管理、偏差管理、验证管理、审计管理、风险评估管理、放行管理、投诉管理、不良反应管理、质量目标管理等QA管理,还包括检验管理、留样管理、稳定性管理、人员管理、仪器管理等QC管理,为企业质量发展提供安全的保障。将各级管理人员从日常的GMP检查中解放出来,利用更多时间做好本职的工作。  ◆可控―实现统一质量监管平台  从原材料采购、仓储检验、生产过程控制、成品检验、放行、投诉跟踪、召回等相关质量过程进行全程监控,质量受权人通过系统就能实时掌控一切质量情况,杜绝一切不规范的质量操作过程,在最短时间内作出相应措施,把质量风险最小化。在整个产品生命周期中采用前瞻或回顾的方式,对质量风险进行评估、控制、沟通、审核的管理过程。通过对偏差、变更、验证、投诉、供应商审计等环节进行质量风险评估,将风险最小化,实现风险可控,确保产品质量。  ◆持续―建立创新研发机制  系统对所有物料和产品的检验数据进行全方位的跟踪和分析,快速完成产品质量回顾,对验证、偏差、变更、预防和纠正措施、风险评估等环节进行风险控制和追溯,帮助企业真正意义上实现了新版GMP的完美落地。使企业保持了良好发展的持续性,在稳定的环境下建立起创新机制,加速药品工艺的改进及新药的研发,使药品更加安全可靠、工艺更加成熟和质量管理更加趋于完美,为企业在未来成功实施市场计划时增添了厚重的砝码。  ◆减耗--为企业节约成本  系统所提供的规范管理程序,减少和避免做样的反复,从而减少对照品、试剂、培养基平板等实验用品的消耗。通过对重点物料进行严密控制,杜绝浪费;以及对实验动物进行统一管理,重复利用,有的放矢,建立统一质量办公平台,实现办公无纸化,减少纸张浪费。对仪器使用进行统计分析,提高仪器的利用率;对人员进行量化考核,优化人力资源的分配,减少人工成本;整合企业内部协同办公平台,降低企业运营成本。
制药质量管理软件 药品管理 GMP | FE LIMS制药质量控制系统 质量管理 FE飞企软件 医药卫生 药店
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数据质量管理——EsDataClean-
软件类别:质量管理软件 适用企业:集团化企业;事业行政单位 产品评分: 暂无
    数据质量管理——EsDataClean产品概述EsDataClean是我公司自主研发的数据质量管理平台,用于解决业务系统运行、数据中心建设及数据治理过程中的各种数据质量问题。它以全面质量管理PDCA循环管理方法为指导,充分结合国内数据质量管理工作的特点,运用了元数据管理、数据挖掘、数据分析、工作流、评分卡、可视化等多种技术,是目前国内为数不多的可同时面向技术人员和业务人员的高度产品化、通用化的数据质量管理工具。产品优势零编码——无需编写任何形式脚本代码,即可完成质量模型规则的定义,交互式界面,轻松完成数据质量检查全流程——提供全面的质量管理功能,包括问题规则定义、质量监控、绩效评估、质量分析及报告、跟踪处理进展等,可覆盖完整的数据质量生命周期。一体化——高度产品化及通用化,可快速部署上线、易于学习推广,并支持二次开发和系统集成接口,轻松实现更多应用功能介绍质量评价方法——十三种评价算法全面满足业务系统、数仓建设、数据治理的各类数据治理需求规则定义——可视化向导式规则定义方式,定义过程、结果一目了然质量模型——按模型检查数据,每个模型拥有独立的权限与规则跨数据源比对——跨源比对轻松实现ETL前后的数据一致性比对质量分析——问题数据分析清晰明确,协助用户查漏补缺、纠正错误重大问题告警——站内信、Email、短信及时告警,避免重大问题延误数据整改——智能推进问题数据整改,提高工作效率质量绩效评估——轻松量化数据质量,激励后续质量提升应用价值为数据发布、公开、查询、决策提供强有力的数据质量保证,有效识别各类数据质量问题,全面提升数据的完整性、规范性、及时性、一致性、逻辑性。帮助企业和政府建立数据质量管理体系,明确责任主体,流程化识别及处理问题,全面提高工作效率,降低数据管理经济和时间成本。对数据的质量问题进行全面绩效评估,周期性趋势对比,帮助用户发现质量问题关键所在,高效完成质量问题的针对性改进。
|质量评价方法 规则定义 质量模型 跨数据源比对 质量分析 重大问题告警 数据整改 质量绩效评估 数据质量管理——EsDataClean
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华创缺陷管理系统-
软件类别:质量管理软件 适用企业:中小型企业 产品评分: 暂无
    质量管理软件 品质是企业的生命,无论研发、生产还是工程项目中,都会出现各种各样的问题点,即缺陷。华创缺陷管理系统用于缺陷管理、事务跟踪、任务跟踪,可全面监控登记、解决、验证过程,可作灵活的统计和分析,帮助您提升品质。 产品特点: (1) 自由增减缺陷字段:包括:缺陷登记、解决、验证信息,可根据需要自由增减,支持附件型字段,可容纳图片、文件;支持文字段型字段,可容纳文章、段落,系统具有很好的适应性。 (2) 灵活设置基本信息:用户可自定义缺陷级别、功能模块、原因类别、测试环境等选项字典,且支持多层次结构,并据此作查询、统计、分析。 (3) 完善的权限控制:预设测试人员、开发人员、项目经理 3 个角色,每个角色的查看权、录入权、修改权、删除权均可设定,且细化到每一个字段。可根据需要设定其它角色,因此您完全可以让客户、技术支持也加入进来,便于他们汇报、查询缺陷。可定义状态转换顺序,从而实现一定程度的流程定制。 (4) 可定制报表:预设 9 个报表,从测试者、责任人、缺陷级别、缺陷原因、功能模块、时间等不同角度统计分析缺陷数据。可根据需要设定其它报表,挖掘信息潜在价值。 (5) 自动提醒功能:可预设提醒时机、提醒内容、提醒频度,自动发送提醒邮件或短信。例如:每当录入新缺陷时发送通知信;到达预定解决日期仍未解决的,每隔一段时间给责任人发送催促信等。 (6) 可设置公式字段:预设了一个公式字段缺陷分数,其值是根据缺陷级别自动计算出来的,可用于汇总测试人员贡献度或开发质量,供您管理上参考。 (7) 可扩展性强:采用通用信息平台为基础,系统的通用性保持不变。无需编程知识,能随时扩展其它管理模块,适用性强;能根据业务变化随时调整,灵活性强。
华创缺陷管理系统 质量管理 华创|
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鑫宝3000Z产品质量追溯与召回软件-
软件类别:质量管理软件 适用企业:中小型企业 产品评分: 暂无
    质量管理软件 鑫宝3000Z--产品质量追溯与召回管理软件涵盖了基础资料,条码管理,采购管理,销售管理,仓库管理,生产管理,财务管理,防伪管理,防窜货管理,消费者管理,追溯管理,召回管理12大管理模块。本产品利用先进的信息加密技术为每件产品建立唯一的身份证条码、对物料、半成品、产品、产品包装等进行编码识别、生产工序作业系统记录等信息化技术手段来进行防错、实时监控、实时分析和追踪等,帮助企业对供应商、原材料、生产车间、生产线、生产班组、生产负责人、生产个人、产品销售流向、经销商等实现实时全面的监控管理。真正实现从原材料的采购到产品的生产控制管理到产品销售及去向的产品全程质量追溯,并将有质量问题的产品进行全面跟踪召回处理,降低产品质量问题对社会带来的不良影响。
鑫宝3000Z产品质量追溯与召回软件 质量管理 鑫宝|
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鼎捷E10ERP系统-
软件类别:ERP系统软件 适用企业:集团化企业;大型企业 产品评分: 暂无
     鼎捷软件基于三十年的实践经验,采用全新的研发平台、集结两岸精英人才,开发出E10 ERP管理系统,并在此基础上深耕流通领域,推出E10流通ERP。 鼎捷E10流通ERP是以大中型连锁零售企业为主要客户对象的集团化企业管理软件,其利用先进的平台优势和前瞻的设计理念,深耕行业应用,围绕企业的关键议题,如提高单店盈利、建立管理标准、支撑门店快速复制、科学的物流配送体系、严谨的生产管控、高效异地扩张等,提供完整的一体化解决方案。 技术架构: E10流通技术架构 E10流通应用架构 E10流通IT架构 产品优势: 易用的简约设计 强大的系统运力 多层面的安全保障
财务软件 | 鼎捷E10ERP系统 ERP系统 鼎捷 财务管理 分销零售 制造加工 金融保险 进销存管理 生产制造 五金建材 石油化工 电器
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SAP Business One(SAP B1)ERP系统-
软件类别:ERP系统软件 适用企业:中小型企业 产品评分:
    15万元起,拥有87%的500强企业在使用SAP ERP系统!德国SAP,华南金牌合作伙伴-工博科技!简介:SAP Business One有7、8个模块,27种语言。适合企业:年产值5千万-1亿。产品价格:15万起关于试用:由于SAP B1环境配置问题,需要申请销售同事演示。SAP Business One管理系统简称SAP B1适用于中小型企业的ERP,价格低实施快。SAP B1有7、8个模块,27种语言。适应中小型企业当前业务需求及未来成长需要的ERP管理软件。目前,SAP Business One(SAP B1)已为35,000多家企业、超过510,000用户所使用。专门针对小企业设计,SAP Business One 具有以下特点:完整性——企业所需的所有业务功能(财务,客户关系管理(CRM),运营,市场,服务,库存以及更多功能)都包含其中。帮助您全面掌控并运营您的业务。集成性——涵盖所有的业务功能,使得设置、使用和优化更简单。SAP Business One也可以通过标准的整合工具或者API与其他系统集成。扩展性——41个区域版本27种语言以及灵活的平台架构可以充分支持未来的成长和创新。超过500个SAP合作伙伴提供预置、行业和功能模块扩张解决方案。创新性——通过移动端提供实时的业务数据分析,用户借助突破性的新技术可以始终领先于竞争对手。正在实惠的——可购买实施的仅有几个用户的预置版(安装MSSQL)。或者使用同时包括软件和部署实施的启动包,最多支持5个用户,作为快速、低投入、低风险的另一选择。另外还有按月付费的云(按需随选版)可供选择。SAP Business One主要功能简体中文版操作界面:SAP Business One启动优惠包软件+硬件+实施15万元起,1个月完成部署迅速上线!SAP华南区金牌服务商-工博科技简介SAP作为全球知名的云ERP 云计算管理软件解决方案提供商,SAP帮助各行业不同规模的企业以高性价比从云端获得标准业务流程和业务实践。工博科技自2005年成立并致力于为华南区企业客户提供SAP系统的咨询与实施服务,专业提供SAP云计算解决方案。工博科技已成为SAP公司最高等级代理——金牌合作伙伴,连续六年被授予“中国最佳实施服务合作伙伴SAP金牌合作伙伴”的称号,并获得了“SAP全球至尊合作伙伴”的称号,不仅充分彰显了工博科技的品牌实力,更体现了客户较高的满意度、认可度、追崇度。
财务软件 erp软件 | SAP Business One(SAP B1)ERP系统 ERP系统 SAP 财务管理 项目管理 进销存管理 生
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浩展质量监督检验管理系统-
软件类别:质量管理软件 适用企业:中小型企业 产品评分: 暂无
    质量管理软件   浩展质量监督检验管理系统B/S网络版是一套适用于鉴定、检验、检测、监测、质量监督等质检单位工作流程的专业办公管理系统平台。 平台提供高效灵活的数据输入方式、强大易用的查询功能、规范严谨的报告生成和导出打印功能;支持多人、多部门协同办公,工作流转清晰明了,能让您轻松完成日常工作;在平台输入变量数据,即可自动生成标准化的检验报告种类和格式,解决了用Word或Excel手动制作或调整报告模板带来的繁重和误操作等难题。 软件采用最新的技术研发,具有极高的稳定性、安全性、准确性和实用性,操作直观、方便,界面设计美观流畅,在提高工作效率的同时,更能体会到办公自动化的愉悦。 浩展质量监督检验管理系统B/S网络版主要功能包括:样品管理(样品接收、样品领用、样品归还、样品处理)、检验报告生成管理流程、生产单位管理、检验依据管理、样品检验标准管理、仪器设备管理、人力资源管理、自定义检验报告模板等。 软件特点: 软件在检验(检测)报告及审查记录表格式方面控制严谨,包括页面设置,各级文字内容的字体、字号大小,行间距、字间距等,完全符合上级部门规定的word文档模板,以及表格字体不能变动的要求。彻底摆脱了以往人工编制报告出现的多人编写出多种报告格式等错漏情况。
浩展质量监督检验管理系统 质量管理 浩展|
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鑫宝3000F防伪防窜货软件-
软件类别:质量管理软件 适用企业:中小型企业 产品评分: 暂无
    质量管理软件 鑫宝3000F---防伪防窜货管理软件涵盖了资料管理、条码管理、采购管理、销售管理、仓库管理、财务管理、防伪管理、防窜货管理、统计分析管理、系统控制管理十大模块,功能完善强大,易学易用,高效实用,可帮助企业对关键商品在分销网络中的有序流动实现严格的监督和控制,提高企业的渠道管理水平,降低和规避渠道风险。软件通过应用产品身份证码唯一编码模式,对每件商品进行精确和保密的标识。通过外地分支机构的商品核查职能,可有效杜绝产品跨区销售和窜货,防范假冒伪劣的冲击。
鑫宝3000F防伪防窜货软件 质量管理 鑫宝|
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浩展检验报告管理系统-
软件类别:质量管理软件 适用企业:中小型企业 产品评分: 暂无
    质量管理软件   浩展质检机构综合管理平台软件B/S网络版是一套适用于质检单位工作流程的专业办公管理系统平台。 平台提供高效灵活的数据输入方式、强大易用的查询功能、规范严谨的报告生成和导出打印功能;支持多人、多部门协同办公,工作流转清晰明了,能让您轻松完成日常工作;在平台输入变量数据,即可自动生成标准化的检验报告种类和格式,解决了用Word或Excel手动制作或调整报告模板带来的繁重和误操作等难题。 软件采用最新的技术研发,具有极高的稳定性、安全性、准确性和实用性,操作直观、方便,界面设计美观流畅,在提高工作效率的同时,更能体会到办公自动化的愉悦。 浩展质检机构综合管理平台软件B/S网络版主要功能包括:技术资料登记审查流程、检验任务登记安排流程、任务通知流程、检验报告生成管理流程、生产单位管理、人力资源管理、自定义检验报告模板等。 软件特点: 软件在检验(检测)报告及审查记录表格式方面控制严谨,包括页面设置,各级文字内容的字体、字号大小,行间距、字间距等,完全符合上级部门规定的word文档模板,以及表格字体不能变动的要求。彻底摆脱了以往人工编制报告出现的多人编写出多种报告格式等错漏情况。 功能介绍: 1.用户及组管理 系统支持用户及组的增加、删除、修改、查询功能; 系统支持手工添加用户和批量添加用户; 支持用户权限管理,可实现各类角色管理; 可详细添加用户信息,信息包括基本信息、网络信息、其它信息; 2.委托资料登记审查 系统提供登记委托单位递交的产品技术资料、资料在参与部门或人员中进行工作流转功能,逐一审阅审批。 系统提供时时查看正在登记的技术资料、已经登记的技术资料、当前操作员所登记过的技术资料、当前操作员所审阅审批过的技术资料等; 3.检验(检测)业务安排 系统提供对已经通过审核的技术资料进行检验(检测)工作安排功能。通过系统可随时查询已经安排的检验(检测)业务、待办检验(检测)业务、各项检验(检测)工作的完成状态、打印报表; 4.检验(检测)任务通知 系统提供任务通知功能,将已经安排的检验任务按实际情况,给各部门或人员下通知,接到通知后便进行下一步工作;系统提供通知单查询,用户输入相应的查询条件,即可实现查询。 5.检验(检测)报告生成 检验(检测)工作完成后,需要形成检验(检测)报告,系统提供强大的智能报告编制功能,只需填写抽样基数、试验环境条件、检测时间、检测设备等信息,即可自动生成所规定的检验报告单,不用手动制作表格编写报告。 6.报告审批 系统提供报告按照流程流转到相关领导或部门处进行审批,每个参与审批的人员在登录系统时,都能看到自己需要完成审批的报告。 7.报告查询 系统提供对检验(检测)报告的快速查询,用户也可以按需自己编辑查询条件、组合条件形成高级查询。 8.人员管理 系统提供员工档案资料管理模块,有助于单位或企业完成人力资源管理工作。 9.生产单位管理 系统提供生产单位信息管理模块,便于管理生产单位资料、查询生产单位信息。 10.自定义检验(检测)报告模块 系统默认提供用户标准化的检验报告模板,同时用户也可以根据不同的格式自己定义报告模板,有效处理个别格式比较特殊的报告格式。
浩展检验报告管理系统 质量管理 浩展|
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