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蓝海灵豚医疗器械管理软件--耗材专版进销存管理蓝海灵豚采购管理销售管理库存管理存货核算在线进销存医疗器械产品管理供应链管理
医用耗材一般指分属于医院各专科使用消耗频繁的配件类产品。包括医用耗材和医用器械。面对医用耗材的大量使用，特别是直接作用于人体的、对有严格要求且*相对较高的医用器械。要对其进行的管理，有效地杜绝流失与实时质量监控。 《海灵豚医疗器械管理软件医用耗材专版》是严格按照《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、2014年较新发布的《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》以及《高值医用耗材集中采购工作规范（试行）》的要求，结合医疗器械经营企业对医用耗材管理的特点开发而成。系统覆盖质量控制的全过程（包括进货管理、验收管理、储存与养护管理、销售与售后服务管理等
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2014年6月1日起，我国正式实施《医疗器械监督管理条例》，其中隐形眼镜、美瞳、护理液等归类为第三类医疗器械。《海灵豚医疗器械管理软件-隐形眼镜专版》是严格按照《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、2014年新发布的《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》以及《医疗器械经营质量管理规范》的要求，结合医疗器械行业管理的特点开发而成。系统覆盖质量控制的全过程（包括进货管理、收货、验收管理、储存与养护管理、销售与售后服务管理等），准确记录医疗器械的购进、入库验收、库存、销售、出库复核等信息，可按批号、生产日期、序列号、灭菌批号等，对隐形眼镜的购入、销售、库存信息、质量状况进行跟踪查询
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通过无线温湿度监测仪器在冷库中实时检测报告温湿度数据，采用移动传输技术，将数据传到监管系统，从而实现医药冷链的全流程质量监管的目的，帮助企业和单位实现科学化管理，有效降低发生差错的可能性，并顺利通过药监部门的GSP认证。仓库温湿度监测医疗器械仓库温湿度监测的主要方式是在库房内安装布置温湿度变送器，通过GPRS无线的传输方式将温湿度变送器采集到的温湿度数据实时上传至系统服务器，从而实现库房温湿度的监管。根据客户实际需求，可选择不同的设备型号以支持单路温度、单路湿度、双温等多种监测要求实现以下功能：实时监测：连续如实的采集和记录监测环境内温湿度等参数，以数字、图形、表格的方式进行实时显示和记录监测
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蓝海灵豚医疗器械管理软件是严格按照《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、《体外诊断试剂经营企业（批发）验收标准》《医疗器械监督管理条例》以及《医疗器械经营质量管理规范》的认证要求，结合医疗器械行业管理的特点以及国家药监局对于体外诊断试剂及医疗器械经营企业的监管要求开发而成，并将随着药监局监管要求的提升以及企业用户实际应用需求的变化不断完善升级。 系统覆盖质量控制的全过程（包括进货管理、验收管理、储存与养护管理、销售与售后服务管理等），准确记录体外诊断试剂、药品、医疗器械的购进、入库验收、库存、销售、出库复核等信息，可按批号、生产日期、灭菌
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蓝海灵豚医疗器械管理软件——医用耗材专版进销存管理蓝海灵豚采购管理销售管理库存管理存货核算在线进销存医疗器械器械生产
产品简介医用耗材一般指分属于医院各专科使用消耗频繁的配件类产品。包括医用耗材和医用器械。面对医用耗材的大量使用，特别是直接作用于人体的、对安全有严格要求且价值相对较高的医用器械。要对其进行高效的管理，有效地杜绝流失与实时质量监控。《海灵豚医疗器械管理软件医用耗材专版》是严格按照《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、2014年新发布的《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》以及《高值医用耗材集中采购工作规范（试行）》的要求，结合医疗器械经营企业对医用耗材管理的特点开发而成。系统覆盖质量控制的全过程（包括进货管理、验收管理、储存与养护管理、销售与售后服
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【蓝海灵豚医疗器械经营数据采集追溯平台】通过信息化的手段，加强各级监管部门及工作人员之间的协同作战能力，加强信息共享，完善工作流程，提升工作效率与工作水平。采集和监管经营企业质量工作的落实情况，全程记录和跟踪各级监管部门及人员的日常工作，使监管工作更加规范、高效、严谨，使企业上报经营数据更加准确、及时、。在掌握企业经营质量数据信息的基础上，及时的发现问题、解决问题，在发现质量问题时快速响应、及时的追踪溯源，从而降低医疗器械经营质量监管工作的风
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蓝海灵豚医疗器械管理软件隐形眼镜专版产品介绍产品简介：2014年6月1日起，我国正式实施《医疗器械监督管理条例》，其中隐形眼镜、美瞳、护理液等归类为第三类医疗器械。《海灵豚医疗器械管理软件-隐形眼镜专版》是严格按照《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、2014年新发布的《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》以及《医疗器械经营质量管理规范》的要求，结合医疗器械行业管理的特点开发而成。系统覆盖质量控制的全过程（包括进货管理、收货、验收管理、储存与养护管理、销售与售后服务管理等），准确记录医疗器械的购进、入库验收、库存、销售、出库复核等信息，可按批号、生产日期、序列号、灭菌批号等，
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【蓝海灵豚医疗器械管理软件】最初是按照2014年《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》以及2015年《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》等国家药监部门文件要求开发而成，后依据2017年发布的《医疗器械分类目录》、2021年发布的新版《医疗器械监督管理条例》、2022年发布新版《医疗器械经营质量监督管理办法》以及关于实施医疗器械唯一标识管理等系列文件的要求进行了功能升级。蓝海灵豚医疗器械管理软件根据经营企业岗位职责分工要求，内置企业负责人、质量管理负责人、采购员、销售员、仓库管理员等用户角色
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