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医疗器械进销存软件“三树器械管理信息系统”软件是根据新版《医疗器械经营监督管理办法》的要求，依据多年对医疗器械行业服务经验，在行业专家的指导下，专门为医疗器械经营企业开发的计算机信息管理系统软件，它能够满足产品经营管理全过程及质量控制的有关要求。本软件也适用于植介入、一次性无菌医疗器械经营企业，目前已得到数百家医疗器械客户使用验证，得到各级药监检查部门的认可。1、代办二三类医疗器械经营许可证（许可、变更、延续、备案）2、医疗器械进销存软件。（完全符合药监局要求）3、代建冷库、代做冷库验证报告。4、冷库监控系统，冷藏箱和记录仪。
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“三树器械管理信息系统”软件是根据《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》 ※第4.30条规定：经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能：1.具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能；2.具有医疗医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能；3.具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能；4.具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量
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SANSHU\三树医疗器械信息管理系统具有实现部门之间，岗位之间信息传输和数据共享的功能具有医疗器械经营业务票据生成，打印和管理功能医药流通贝思医药批发医疗器械器械生产
SANSHU\三树医疗器械信息管理系统“三树器械管理信息系统”软件是根据《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》 ※第4.30条规定：经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能：1.具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能；2.具有医疗医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能；3.具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能；4.具有包括采购、收货、验收、贮存、检
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“三树器械管理信息系统”软件是根据《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》 ※第4.30条规定：经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能：1.具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能；2.具有医疗医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能；3.具有记录医疗器械产品信息（名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期）和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能；4.具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量
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