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  • 蓝海灵豚医疗器械隐形眼镜管理软件
    蓝海灵豚医疗器械隐形眼镜管理软件
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    2014年6月1日起,我国正式实施《医疗器械监督管理条例》,其中隐形眼镜、美瞳、护理液等归类为第三类医疗器械。《海灵豚医疗器械管理软件-隐形眼镜专版》是严格按照《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、2014年新发布的《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》以及《医疗器械经营质量管理规范》的要求,结合医疗器械行业管理的特点开发而成。系统覆盖质量控制的全过程(包括进货管理、收货、验收管理、储存与养护管理、销售与售后服务管理等),准确记录医疗器械的购进、入库验收、库存、销售、出库复核等信息,可按批号、生产日期、序列号、灭菌批号等,对隐形眼镜的购入、销售、库存信息、

  • 蓝海灵豚医疗器械管理软件——医用耗材专版
    蓝海灵豚医疗器械管理软件——医用耗材专版
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    产品简介医用耗材一般指分属于医院各专科使用消耗频繁的配件类产品。包括医用耗材和医用器械。面对医用耗材的大量使用,特别是直接作用于人体的、对安全有严格要求且价值相对较高的医用器械。要对其进行高效的管理,有效地杜绝流失与实时质量监控。《海灵豚医疗器械管理软件医用耗材专版》是严格按照《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、2014年新发布的《医疗器械监督管理条例》、

  • 蓝海灵豚医疗器械管理软件--耗材专版
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  • 蓝海灵豚医疗器械管理软件
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    【蓝海灵豚医疗器械管理软件】最初是按照2014年《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》以及2015年《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》、《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》等国家药监部门文件要求开发而成,后依据2017年发布的《医疗器械分类目录》、2021年发布的新版《医疗器械监督管理条例》、2022年发布新版《医疗器械经营质量监督管理办法》以及关于实施医疗器械唯一标识管理等系列文件的要求进行了功能升级。

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