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金蝶医药行业方案―质量管理应用

发布时间:2012-12-06 发布人:选软件网 2126

 

  管理难点

 

质量管理如何遵循、贯彻GMP标准?
如何准确进行质量跟踪和追溯,实现从采购、生产、销售全过程的质量监控?
如何利用质检信息为企业管理持续改进提高信息支持?
 
  系统流程
 
  金蝶医药制造业解决方案根据制药企业质量管理的特点,部署材料检验、委外检验、制造过程检验和售后服务等各质量控制环节的管理职能,实现检验过程规范化,标准化。通过质量检验信息的关联查询,实现产品的全过程质量追溯;并通过质量信息的统计分析,帮助企业发现质量形成过程中的管理薄弱环节,为企业管理持续改进提供信息支持。
 
  方案描述
 
  质量管理规范
 
制定、修订内控标准、检验操规;取样留样的制度;仪器、设备、试剂等管理方法。以及质管、质检人员职责。
严格按GMP标准制定质量计划,明确质量保证(QA)及质量控制(QC)的标准流程。
提供质量管理所需的基本数据的灵活自定义功能,例如:检验项目分类、检验项目自定义、请验类型自定义等。
 
  质量控制(QC)
 
可以实现对原辅材料、包材、中间体、产成品的质量检验,完成请验、取样、检验、留样等过程,形成检验报告。
对质量检验及处理结果,系统可以自动反馈给相关部门,并提供相关记录的查询、汇总和统计功能。
从SPC系统中导出质量控制图,及时预警质量问题。
 
  质量保证(QA)
 
严格对供应商的认证及考核,可以对认证过程中的信息进行记录,对认证通过的供应商,才允许与该供应商发生业务往来;供应商的档案应记录记录供应商的地址、电话、联系人、认证情况、供货品种、供货能力等。
对生产设备要定期维修、保养和验证。
检验设备要定期检验。设备仪器的使用维修、保养均应作记录,并有专人管理。
 
  GMP文件管理
 
可以对GMP文件进行分类管理,提供保存、审批、查询、修改、删除的功能,并能够分人员、分级别设置严格细致的管理权限,以保证文件的安全性和保密性。
对GMP文件可以依据关键字进行检索,检索时显示现行文件列表,提供多种方便快捷的查询方式。
在GMP文件管理中能记录文件代码、版本号、修改日期、修改人、审核人、审核日期等关键信息,并可随时对这些信息进行查询,可以保存文件的不同版本。
 
  方案价值
 
可以实现批生产记录的电子化处理,方便管理查询;
GMP文件的应用实施;
与第三方SPC系统实现无缝对接,真正做到即时监控产品生产质量,并可提前预警质量风险。
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