蓝海灵豚医疗器械管理软件是严格按照《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、《体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准》《医疗器械监督管理条例》以及《医疗器械经营质量管理规范》的认证要求,结合医疗器械行业管理的特点以及国家药监局对于体外诊断试剂及医疗器械经营企业的监管要求开发而成,并将随着药监局监管要求的提升以及企业用户实际应用需求的变化不断完善升级。 系统覆盖质量控制的全过程(
2014年6月1日起,我国正式实施《医疗器械监督管理条例》,其中隐形眼镜、美瞳、护理液等归类为第三类医疗器械。《海灵豚医疗器械管理软件-隐形眼镜专版》是严格按照《医疗器械经营企业许可证检查验收标准》、2014年新发布的《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》以及《医疗器械经营质量管理规范》的要求,结合医疗器械行业管理的特点开发而成。系统覆盖质量控制的全过程(包括进货管理、收货、验收管理、储存与养护管理、销售与售后服务管理等),准确记录医疗器械的购进、入库验收、库存、销售、出库复核等信息,可按批号、生产日期、序列号、灭菌批号等,对隐形眼镜的购入、销售、库存信息、
药精灵药店管理软件功能介绍、服务保障及详细说明 软件简介 软件综述 河南云起医药信息咨询公司研发了本款全新的药品经营企业智能管理软件“药精灵”,使药品流通过程中的计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节全部实现电子化;兼容国家药监局药品电子监管码的应用要求,药品流通数据可自动上传至监管系统。软件业务流程科学严谨,能有效帮助药店实现规范化管理。 药精灵针对国内医药企业药品经营管理特点而特别设计,符合GSP管理规范,软件界面
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